La Haya, oct (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de COVID-19, desarrollado por la biofarmacéutica surcoreana Celltrion. La EMA recibió la solicitud para estudiar una posible licencia de comercialización en la Unión Europea (UE)… Continue reading La EMA evalúa licencia de uso del fármaco regdanvimab contra COVID-19