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Hospital Regional de Cobán opera con éxito a niña con síndrome de progeria

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Cindy Alonzo
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Ciudad de Guatemala, 11 oct (AGN).– El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) informó que el Hospital Regional de Cobán atendió con éxito el caso de una niña de 11 años diagnosticada con síndrome de progeria, una enfermedad genética poco frecuente que provoca un envejecimiento acelerado desde la infancia.

La paciente presentaba un cuadro de abdomen agudo, una condición médica de gravedad de aparición repentina que suele incluir dolores severos y obstrucciones en el tránsito intestinal, por lo que puede comprometer la vida, y suele ameritar intervención quirúrgica urgente.

Por lo tanto, la menor fue intervenida quirúrgicamente por el equipo de anestesia y cirugía del hospital, bajo la coordinación de la directora del centro asistencial, Patricia Cortés.

El doctor Mario Luis Rivera Ávila, jefe del Departamento de Anestesia, indicó que la niña pesaba 11 kilogramos, pero su apariencia física es semejante a la de una persona de 80 años. Al tratarla, la lograron intubar colocándole una vía aérea adecuada.

Gracias a procedimientos coordinados y oportunos, se llevó a cabo una intervención quirúrgica con éxito, según informó el MSPAS.

Síndrome de progeria

El síndrome de progeria afecta a múltiples sistemas del organismo, generando complicaciones cardíacas, hipertensión y otras condiciones que incrementan los riesgos durante procedimientos quirúrgicos. A pesar de ello, la paciente logró superar el procedimiento y actualmente se está recuperando.

Este caso refleja la capacidad del MSPAS en coordinación con el Hospital Regional de Cobán para enfrentar retos médicos complejos y reafirma el compromiso del personal de proporcionar atención especializada a pacientes con enfermedades poco comunes.

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